哌嗪如何回收利用

接下来为大家讲解哌嗪如何回收利用，以及哌嗪如何回收利用蛋白质涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、哌嗪制备
• 2、N-甲基哌嗪基本信息
• 3、哌嗪硫酸盐生产工艺流程
• 4、左羟丙哌嗪制备方法
• 5、哌嗪简介
• 6、N-甲基哌嗪的生产方法

哌嗪制备

哌嗪的制备过程主要包括几个步骤。首先，以氯乙醇为基本原料，通过氨化反应进行转化。这个过程是在高压釜中进行，当氨压达到441千帕时，反应会持续5个小时。反应结束后，通过常压操作回收过量的氢氧化铵，得到氨基乙醇的水溶液。接下来，将上述溶液加入定量的盐酸，通过搅拌使它们充分混合。

左羟丙哌嗪的制备方法主要包括以下步骤：制备对甲基苯磺酸1甘油酯：在反应瓶中，加入粗品、丙酮和盐酸，搅拌溶解后在一定温度下反应。反应完成后，进行溶剂回收、提取、干燥等处理，得到粗品。用乙醚对粗品进行重结晶，得到精品。

该结晶方法如下：将哌嗪制成各种产品的步骤。哌嗪的制备方法主要有合成、转化和修饰等。利用溶液中溶质的溶解度随温度变化而变化的特性，通过控制温度和溶剂的选择，使哌嗪在溶液中结晶出来。将饱和溶液冷却至适当的温度，一般低于哌嗪的溶解度曲线下的温度。

N-苯基哌嗪（2）的制备过程如下：在反应瓶中，加入苯胺186g（0mol）、二乙醇胺200g（2mol），搅拌混合后，加入浓盐酸至溶液pH值为7。加热搅拌回流6~8小时。反应完成后，冷却，得到暗褐色粘稠性固体粗品（2）。

试样制备分为两步：首先，精确称取阿魏酸哌嗪对照品，溶解并稀释至每毫升含6微克，制备成对照品溶液。其次，取10片供试品，精确称取30毫克阿魏酸哌嗪，溶解并稀释至250毫升，过滤后取续滤液5毫升，进一步稀释至100毫升，得到供试品溶液。

N-甲基哌嗪基本信息

N甲基哌嗪的基本信息如下：化学名：1甲基哌嗪。英文名：Nmethyl piperazine。分子式：C5H12N2。分子量：100.16。CAS号：109013。物理状态：高纯度99%的液态形式，外观为白色清澈液体。

N-甲基哌嗪，化学名为1-甲基哌嗪，英文名是N-methyl piperazine，其分子式为C5H12N2，分子量为100.16，CAS号为109-01-3。此化合物以高纯度99%的液态形式存在，外观为白色清澈液体。

有机合成、制药、合成纤维等的中间体。合成硝呋哌酮（又名呋喃哌嗪酰胺，Nifurpipone）、三氟拉嗪等数十种药物。用于制取抗菌类药物甲哌利福霉素、抗***药三氟拉嗪及氧氟沙星等 ，主要用作氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗、佐匹克隆等药物的中间体，亦可用于农药、染料、塑料等行业。

哌嗪硫酸盐生产工艺流程

生产工艺流程 投料：按照工艺参数，投入一定量的氢氧化钠、无水哌嗪、羟乙基磺酸钠、回收母液、水，在常温下搅拌，待全部溶解后，控制空压≤0.2MPa，将物料压入物料储存罐内。

质量控制： 纯度：至少达到90%，确保了产品的高纯度标准。 干燥失重：小于0.5%，表明产品在干燥过程中损失极低，保持了原有成分的完整性。 灼烧残余：低于0.1%，显示了产品在高温处理后的高质量特性。杂质含量： 氯化物：小于0.05%，确保无过多杂质影响其性能。

左羟丙哌嗪制备方法

1、左羟丙哌嗪（1）的合成方法：在反应瓶中，加入（7）2g（0.016mol）、（2）1g（0.043mol）和苯25ml，加热搅拌回流18小时。反应完成后，过滤，滤饼用无水乙醇洗涤，合并滤液和洗液，浓缩后冷却，加少许乙醚，析出固体，得到粗品（1）。经过两次用丙酮重结晶后，得到精品 （1）5g（96%），熔点为99~101℃，[α]D -5°（C=0.01，C2H5OH）。

2、左羟丙哌嗪的制备方法主要包括以下步骤：制备对甲基苯磺酸1甘油酯：在反应瓶中，加入粗品、丙酮和盐酸，搅拌溶解后在一定温度下反应。反应完成后，进行溶剂回收、提取、干燥等处理，得到粗品。用乙醚对粗品进行重结晶，得到精品。

3、左羟丙哌嗪，中文品名为S-3-（4-苯基-1-哌嗪基）-1，2-丙二醇，别名包括Levotuss和Danka，药效类别为镇咳祛痰药，通用药名LEVODROPROPIZINE。其国内原料来源主要有济南宏方德医药科技、石家庄第二制药及广州医药集团等。

4、化学名称：左羟丙哌嗪，全名为1，2-Propanediol， 3-（4-phenyl-1-piperazinyl）-， （2S）-。该物质的CAS登记号为[99291-25-5]。分子式为C13H20N2O2，分子量为2331。左羟丙哌嗪被收录于药典中，由Dompe Farm S.P.A.（意大利）开发，并于1988年在意大利首次上市。

哌嗪简介

1、主要作用：该药物主要作用是麻痹蛔虫的肌肉。其作用机制可能是哌嗪在虫体神经肌肉接头处，通过抗胆碱作用，阻碍神经冲动的传递，使虫体肌肉失去活动力，从而无法附着在宿主肠道壁，随后随粪便排出。临床应用：治疗肠蛔虫病：是枸橼酸哌嗪的主要用途。

2、哌嗪是一种重要的化合物，以下是其简介：中文名称：1哌嗪。英文名称：1piperazine，别名包括Piperazine，1 ，1piperazine，4piperazine，Npiperazine和Piperazine，1。CAS No.：1011150，这是其化学结构的国际通用识别号码，用于化学品的分类和追踪。

3、阿魏酸哌嗪片是一种专门针对各类肾小球疾病及心血管系统疾病的药品。以下是关于阿魏酸哌嗪片的详细介绍：适用范围：肾小球疾病：适用于肾炎、慢性肾炎、肾病综合征的早期阶段，甚至在尿毒症期也能发挥作用。对于伴有镜下血尿和高凝状态的情况有显著的治疗效果。心血管系统疾病：适用于冠心病和脑梗塞的患者。

4、左羟丙哌嗪作为一款镇咳祛痰药，在临床应用中常用于缓解呼吸道炎症引起的咳嗽、咳痰等症状。其作用机制主要通过抑制呼吸道的咳嗽反射，减少咳嗽频率和强度，同时促进呼吸道分泌物的排出，改善呼吸道的通气功能。此药物能够有效地缓解由感冒、流感、支气管炎等呼吸道疾病引起的不适，为患者提供有效的治疗。

N-甲基哌嗪的生产方法

由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中，加热至45℃，滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕，在50℃左右反应2-3h，再升温回流，至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃，加入盐酸，加热蒸酸至干。稍冷后加入甲醇，加热回流30min，趁热过滤（滤渣为哌嗪二盐酸盐）。滤液回收甲醇至尽，残液加入氢氧化钠溶液至pH=14，蒸馏，得含水甲基哌嗪。

另一种方法是使用甲醛与氨水进行反应，得到N-甲基哌嗪。哌嗪的甲基化反应是在甲基化试剂存在下，将甲基转移到哌嗪环上的反应。常用的甲基化试剂包括硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、碘甲烷等。

原料：从六水哌嗪出发。步骤：通过甲基化反应获得，具体涉及加热、滴加甲酸和甲醛混合液、回流、蒸馏、pH调节、分馏等多个步骤。收率：生产收率大约为50%。

生产N-甲基哌嗪的过程是从六水哌嗪出发，通过甲基化反应获得。具体步骤包括：将六水哌嗪和盐酸加入反应器，在45℃下加热，然后逐渐滴加甲酸和甲醛的混合液。反应继续进行约2-3小时，再升温回流，直到没有二氧化碳气体逸出。然后将温度降至80℃，添加盐酸，加热蒸馏至干燥。

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